国家药品监督管理局发布《征求意见稿》，核心创新药品种的临床试验审评审批周期有望压缩至30个工作日，将显著提升研发效率，助力我国向全球创新药研发高地迈进，优化资源配置，引导优质资源向高水平机构集中。...

国家药监局公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批，旨在加速国家重点研发品种落地，推动国内外临床同步研发，提升我国在全球医药创新中的竞争力。...

国家药监局拟推行创新药临床试验30个工作日审批制，支持国家重点研发。交易商协会发布新规规范债市发行承销行为。5月经济数据稳步增长，显示经济稳步复苏。同时，国际局势紧张，以色列与伊朗冲突升级，引发全球关注。...

国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，对符合条件的创新药临床试验申请将在30个工作日内完成审评审批，大幅提速，支持国家重点研发品种，鼓励全球同步研发，推动医药产业发展。...

6月16日，国家药品监督管理局发布创新药审评新政，核心创新药品种的临床试验审评审批周期有望缩短至30个工作日，旨在显著提升研发效率，向全球创新药研发高地迈进。新政鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，将显著提高临床试验启动效率，为企业提供有力支持。...

国家药品监督管理局即将落地一项重大政策，旨在将创新药临床试验审评审批时间大幅压缩至30个工作日。该政策重点扶持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，旨在满足临床急需，推动国家医药产业升级。...

国家药监局起草《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，对符合条件的创新药临床试验申请承诺30个工作日内完成审评审批，旨在支持国家重点研发项目，满足临床需求，推动医药产业发展。...

国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》意见，提出纳入30日通道的申请需为1类创新药，并满足国家支持的重点创新药、入选儿童药星光计划或罕见病关爱计划、全球同步研发品种等条件之一。...

国家药监局发布征求意见稿，拟明确纳入创新药临床试验审评审批30日通道的药物范畴，旨在提高临床研发质效，促进医药产业创新发展。符合要求的创新药临床试验申请将在30个工作日内完成审评审批。...

6月16日，国家药监局发布征求意见稿，拟对符合条件的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批，旨在缩短审评时间、降低研发成本，提升创新药研发积极性，加速新药上市进程。...

国家药监局发布征求意见稿，提出对符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日，以支持创新药研发，加速医药产业高质量发展。此举将显著缩短审评审批时间，加快创新药研发进度。...

国家药监局发布征求意见稿，支持临床价值导向的创新药研发，对符合要求的申请30日内完成审评审批，鼓励全球同步研发，服务临床急需和国家医药产业发展。...

国家药监局起草《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，30日内完成符合要求的创新药临床试验申请审评审批，支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，促进医药产业高质量发展。...

国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，对符合条件的创新药临床试验申请将在30个工作日内完成审评审批，支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，服务临床急需和国家医药产业发展。...

国家药监局综合司公开征求优化创新药临床试验审评审批意见，纳入30日通道的申请需为1类创新药，并满足国家支持重点、入选特定计划或全球同步研发等条件之一。...