中国成功开展首例侵入式脑机接口临床试验，标志着技术重大突破。脑机接口产业快速发展，多地政府纳入未来产业规划，企业积极布局。政策支持不断，市场规模持续增长。...

国家药监局起草《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，对符合条件的创新药临床试验申请承诺30个工作日内完成审评审批，旨在支持国家重点研发项目，满足临床需求，推动医药产业发展。...

国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》意见，提出纳入30日通道的申请需为1类创新药，并满足国家支持的重点创新药、入选儿童药星光计划或罕见病关爱计划、全球同步研发品种等条件之一。...

国家药监局发布征求意见稿，提出对符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日，以支持创新药研发，加速医药产业高质量发展。此举将显著缩短审评审批时间，加快创新药研发进度。...

国家药监局发布征求意见稿，支持临床价值导向的创新药研发，对符合要求的申请30日内完成审评审批，鼓励全球同步研发，服务临床急需和国家医药产业发展。...

国家药监局起草《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，30日内完成符合要求的创新药临床试验申请审评审批，支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，促进医药产业高质量发展。...

国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，对符合条件的创新药临床试验申请将在30个工作日内完成审评审批，支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，服务临床急需和国家医药产业发展。...

国家药监局综合司公开征求优化创新药临床试验审评审批意见，纳入30日通道的申请需为1类创新药，并满足国家支持重点、入选特定计划或全球同步研发等条件之一。...

国家药监局制定《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，承诺对符合条件的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批，支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，推动医药产业高质量发展。...

中国成功开展首例侵入式脑机接口前瞻性临床试验，标志着我国在该技术领域成为继美国后全球第二个进入临床试验阶段的国家。多家企业积极参与，面向运动功能障碍患者提供治疗方案，收到上千名瘫痪患者请求参与临床试验。...

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心成功开展了我国首例侵入式脑机接口的前瞻性临床试验，标志着中国在该技术领域成为全球第二。受试者通过短期训练已实现多项功能，未来有望为脊髓损伤、截肢等患者带来福音。神经电极和植入体技术领先全球，手术过程精确到毫米级别。...

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心携手复旦大学附属华山医院及相关企业，成功开展了侵入式脑机接口技术的临床试验，标志着我国在这一领域取得了重大突破，成为全球第二个进入临床试验阶段的国家。...

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心联合复旦大学附属华山医院成功开展我国首例侵入式脑机接口前瞻性临床试验，标志着我国在脑机接口技术上取得重大突破。该试验采用全球最小尺寸、柔性最强的神经电极，实现高精度信号采集，为脊髓损伤、截肢等患者带来福音。...

近期，一款AI驱动药物研发的临床概念验证成果在《自然·医学》上发表。该药物IIa期临床试验验证了Rentosertib的安全性和有效性。AI在药物研发中展现出效率提升和成本节约的优势，成为全球资本竞逐的新热点。...