Isomorphic Labs总裁透露，由AI设计的药物准备启动首次人体试验，该公司正利用AI技术辅助开发抗癌药物，并与诺华、礼来签署合作协议，AI制药产业合作热度上升。...

6月29日，上海脑机接口未来产业集聚区建设推进会举办，签署共建协议，发布专项政策，揭牌重点实验室，启动创新联合体，开赛锦标赛，并发布产业基金矩阵。...

上海成功开展中国首例侵入式脑机接口前瞻性临床试验，成为全球第二个进入临床试验阶段的国家。上海已提出2027年前脑机接口创新生态初步构建，并聚焦未来产业新赛道，推动脑机接口技术发展。...

中国成功开展首例侵入式脑机接口前瞻性临床试验，患者可通过意念控制电脑。研究团队研发的超柔性神经电极降低了对脑组织的损伤，实现了实时在线运动解码，为脑机接口技术发展奠定基础。...

我国首例侵入式脑机接口前瞻性临床试验成功，标志技术进入新阶段。资本市场热度走高，行业寻求完善生态。技术路线多样，商业化前景广阔，AI大模型为行业带来新驱动。...

近日，我国完成介入式脑机接口辅助人体患肢运动功能修复试验，成功帮助偏瘫患者实现运动功能修复。该试验由南开大学段峰教授团队牵头，验证了技术临床应用的安全性与有效性，为患者提供全新治疗方式。...

近日，我国完成介入式脑机接口辅助人体患肢运动功能修复试验，成功帮助一名偏瘫患者实现运动功能修复，验证了该技术临床应用的安全性与有效性。...

我国成功开展首例侵入式脑机接口前瞻性临床试验，受试者已能用“意念”操控电脑。该成果标志着我国成为全球第二个将此技术推进到临床试验阶段的国家。...

Zealand Pharma公司宣布，其研发的GLP-1/GLP-2 受体双激动剂达匹鲁肽在28周1b期试验中取得积极结果，为糖尿病及代谢性疾病治疗带来新希望。...

国家药品监督管理局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，提出对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批，旨在支持创新药研发，提高临床研发质效，服务临床急需和国家医药产业发展。...

国家药品监督管理局发布《征求意见稿》，核心创新药品种的临床试验审评审批周期有望压缩至30个工作日，将显著提升研发效率，助力我国向全球创新药研发高地迈进，优化资源配置，引导优质资源向高水平机构集中。...

国家药监局综合司发布《征求意见稿》，推出创新药临床试验30日快速审批通道，旨在支持临床价值导向的创新药研发，提高质效，推动我国医药产业高质量发展。此举将激发企业聚焦源头创新，强化中国新药的创新性和国际竞争力。...

国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，对符合条件的创新药临床试验申请将在30个工作日内完成审评审批，大幅提速，支持国家重点研发品种，鼓励全球同步研发，推动医药产业发展。...

6月16日，国家药品监督管理局发布创新药审评新政，核心创新药品种的临床试验审评审批周期有望缩短至30个工作日，旨在显著提升研发效率，向全球创新药研发高地迈进。新政鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，将显著提高临床试验启动效率，为企业提供有力支持。...

国家药品监督管理局即将落地一项重大政策，旨在将创新药临床试验审评审批时间大幅压缩至30个工作日。该政策重点扶持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发，旨在满足临床急需，推动国家医药产业升级。...