国务院办公厅发布关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见，旨在推动我国医药产业从制药大国向制药强国转变，通过完善法律法规、提升审评审批质效、加强监管等措施，确保药品医疗器械质量安全。...

中国生物医药创新生态系统在2024年不断升级，进入2025年，医药产业高质量发展的步伐未停歇。国务院办公厅发布意见提出多项改革举措，鼓励创新药械上市，推动产业高质量发展。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出优化临床试验审评审批机制、药品补充申请审评审批及原料药管理等措施，旨在推动医药产业高质量发展。...

国务院办公厅发布意见，提出加快罕见病用药品医疗器械审评审批，减免符合条件的创新药和医疗器械临床试验，缩短注册检验批次和用量，鼓励医疗机构研发使用罕见病诊断试剂。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，设定2027年和2035年目标，包括完善法律法规、提升审评审批效率、加强全生命周期监管等，旨在推动医药产业高质量发展。...

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》发布，提出五大方面24条改革举措，旨在推动医药产业创新和质量提升，提供有力监管保障。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，旨在深化监管改革，构建全国统一大市场，推动我国从制药大国向制药强国迈进，满足人民群众对高质量药品医疗器械的需求。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出五大方面24条改革举措，旨在推动我国医药产业向高质量发展转型。...

国务院办公厅发布意见，旨在全面深化药品医疗器械监管改革，优化进口审批，促进医药产业高质量发展，包括简化中成药审批、扩大药材进口、支持外商投资企业引进原研药品等。...

国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，旨在深入贯彻落实习近平总书记重要指示，提出多项措施促进医药产业高质量发展。...

国务院办公厅发布指导意见，强调标准引领作用，推进药品医疗器械标准提升，完善国家药品标准数据库，加强前沿医疗器械标准化工作，推动医药产业高质量发展。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确五大方面24条改革举措，旨在激发行业创新活力，提升审批效率，加强合规监管，促进对外开放合作，构建适应产业发展和安全需要的监管体系。...

国务院办公厅近日发布意见，旨在全面深化药品医疗器械监管改革，推动医药产业高质量发展。意见强调提升仿制药质量，优化审评核查机制，并加强对委托研发、受托生产及上市后变更的监管。...

国务院办公厅发布意见，提出探索生物制品分段生产模式，支持跨境分段生产，旨在优化生产流程，提升医药产业生产效率与国际竞争力，推动高质量发展。...

国务院办公厅发布指导意见，旨在通过优化药品医疗器械进口审批等措施，推动医药产业高质量发展，提升国际竞争力，支持外商投资企业引进原研药品和高端医疗装备。...