上海市人民政府办公厅印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》，提出推动药品领域改革，包括缩短创新药临床试验审评审批时限至30个工作日、推广试点经验、化学药品补充申请审评审批程序改革（审批时限缩短至60个工作日）、争取境外生产药品补充申请和仿制药立卷审查试点、完善已上市药品变更流程、开展生物制品分段生产试点及重大外资项目跨境分段生产试点（提供通关便利）、探索药品连续制造试点等。...

上海市人民政府办公厅印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》，提出提升服务能级，聚焦细胞与基因治疗、罕见病用药、人工智能医疗器械等重点领域，建立服务清单并跨前指导，完善伦理协作审查机制，加速创新医疗器械转化上市。...

上海市印发《全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》，提出健全审评审批机制，包括前置指导、预查预检、智慧审评等，优化注册核查与检查流程，减免符合条件企业的现场检查，助力医药产业高质量发展。...

上海市人民政府办公厅印发《全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》，提出优化新上市药品挂网服务、扩大医保支付范围、加快创新产品入院流程等举措，推动医药产业高质量发展。...

上海印发《全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施》，支持创新药临床试验审评审批时限缩短至30个工作日并推广试点经验；开展补充申请审评审批程序改革，缩短需核查检验的化学药品补充申请审批时限至60个工作日；试点生物制品分段生产及跨境分段生产，探索药品连续制造，促进医药产业高质量发展。...

7月24日国新办发布会介绍‘十四五’时期深化医保改革情况，国家医保局副局长施子海表示第11批集采工作已启动，并介绍了药品价格治理的四方面措施，旨在推动医药产业高质量发展，确保群众用上质优价宜的药品。...

海南自由贸易港发布第20批制度集成创新案例，共7项改革举措，涵盖教育、营商环境、文化传承保护等领域，推动国际教育消费回流，打造一流法治化营商环境，促进医药产业高质量发展。...

国家药监局深化药品监管改革，建立常态化风险排查机制，缩短创新药上市审评时间，批准多个创新药上市，并鼓励跨国药企国内生产，强化智慧监管，推动医药产业迈向高质量发展阶段。...

5月13日，第36届医药经济信息发布会在广州召开，国家药监局副局长徐景和出席并讲话。会议强调全面贯彻落实党的二十届三中全会精神，深化药品监管改革，促进医药产业高质量发展，为公众健康做出贡献。会上将发布多项科学监管成果及产业经济运行报告。...

国家医保局回应上海市“两会”期间政协委员及医学专家对集采药品质量风险的关切，将联合多部门听取意见建议。文章还探讨了信息公开、用药选择权保障及推动企业创新转型等问题，旨在推动我国医药产业迈向高质量发展。...

国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出加强全生命周期监管、支持研发创新、合规基石、扩大对外开放合作等六大方面共24项措施，旨在健全监管体系、提升产业竞争力，促进医药产业高质量发展。...

国家医保局召开支持创新药发展企业座谈会，与多家医药企业交流情况并听取意见，强调完善医保制度体系，优化服务，为医药产业创新发展提供资金支持，推动高质量发展。...

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，将加速创新药和医疗器械上市，完善知识产权保护，提升医药产业创新力和全球竞争力，到2035年，确保药品医疗器械的质量安全、有效、可及。...

全国医药价格和招标采购工作会议在广西防城港召开，旨在健全完善医药价格和招标采购制度体系，推进药品耗材集采工作提质扩面，保障民生和赋能产业。...

全国医药价格和招标采购工作会议在广西防城港召开，会议期间见证了中国—东盟医药区域集采平台启动仪式。会议强调完善医药价格和招标采购制度体系，推动集采药品进入各类医疗机构，深化医疗服务价格改革，促进医药产业高质量发展。...