阿斯利康全球高管盛赞中国生命科学创新生态系统，指出中国正成为全球基础研究和临床开发关键枢纽。中国在新分子药物、AI应用等前沿方向取得进展，吸引跨国企业扩大在华研发布局。...

9月23日，基石药业公告其核心管线CS2009的全球多中心II期临床试验在澳大利亚完成首例患者入组，目前正于中澳两国积极推进，未来将扩展至美国，I期数据将于2025年ESMO年会揭晓。...

2025浦江创新论坛上，乌尔里克·普罗泽教授介绍全球首个慢性乙肝感染研究性细胞疗法。该疗法通过HBV特异性T细胞清除病毒，已启动临床试验并显示良好安全性，为乙肝及肝癌治疗带来新希望。...

本文聚焦异种器官移植领域，介绍了猪器官在人体内存活案例及全球异种器官移植临床试验进展。专家陈忠华指出器官短缺是研究动力，国内研究应聚焦有临床价值方向，并加强国际交流与合作，普及异种移植知识。...

9月17日香港特区行政长官李家超发表2025年施政报告，称香港生命健康科研发展蓬勃，将吸引更多药企落户开展临床试验等，还将成立国际临床试验学院培育人才。...

丹麦制药巨头诺和诺德的新型减肥药Cagrilintide在三期试验中展现显著减重效果，平均减重11.8%，且耐受性良好，为肥胖患者提供新选择，市场前景广阔。...

国家药监局发布公告，增设创新药临床试验审评审批30日通道，旨在加速创新药研发。我国药品临床试验审评审批平均用时已缩减至约50个工作日，在研新药数量占全球超20%。...

诺和诺德药物三倍剂量方案在临床试验中实现19%减重效果，显著高于传统减肥方法。该药物通过调节代谢机制减少脂肪堆积，已进入三期临床试验阶段。...

9月12日药捷安康股价开盘上涨，总市值一度逼近千亿港元。公司核心产品替恩戈替尼Ⅱ期临床试验获批，靶向三个关键通路，在胆管癌等领域有潜力，但研发进度靠前的适应证相对狭窄。...

国家药监局发布公告优化创新药临床试验审评审批，支持全球同步研发。受此影响，创新药概念发力，多家企业股价上涨。我国创新药研发能力增强，板块收入强劲增长，药企具备全球竞争力。...

国内团队研发的通用型植入式柔性脑机接口系统实现20余种设备精准操控，经203天动物实验验证长期稳定性，临床测试解码准确率达90%，兼容游戏、轮椅等多场景，为神经康复提供家用级解决方案。...

美国男子Tim Andrews接受基因编辑猪肾移植后存活超6个月，创猪器官在活人体内存活时间最长纪录。此前最长存活记录为4个月零9天。异种移植技术取得重大进展，相关临床试验已获批准。...

美国E创世纪公司获FDA批准开展基因编辑猪肾人体移植临床试验，计划两年半内完成33例。美国肾病患者组织欢迎，3700万慢性肾病患者或受益，O型血患者等待肾源时间最长。...

美国生物技术企业“E创世纪”获FDA批准进行人体移植基因编辑猪肾脏临床试验，计划两年半内完成33例。业内认为，此举将助研究人员检测基因编辑猪器官在更广泛人群中的耐用性，为肾病患者带来新希望。...

2025年9月3日医药股动态：长春高新回应股票交易波动，百济神州市值破5000亿，礼来终止GLP-1药物试验，康方生物临床试验完成入组，药明康德股权划转优化结构。...