AI导读:

9月23日,基石药业公告其核心管线CS2009的全球多中心II期临床试验在澳大利亚完成首例患者入组,目前正于中澳两国积极推进,未来将扩展至美国,I期数据将于2025年ESMO年会揭晓。

  9月23日早间,基石药业在港交所公告,公司核心管线CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的全球多中心II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组。该试验目前正在澳大利亚和中国积极入组,未来将扩展至美国,这一进展标志着医药研发领域的重要突破。公司将在2025年10月召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上揭晓CS2009的I期临床研究数据,为肿瘤治疗提供新的科学依据。

(文章来源:界面新闻)