CRISPR基因编辑取得突破，个性化治疗开启新篇章
AI导读：
CRISPR基因编辑技术取得重大突破，美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队成功将定制疗法应用于罕见遗传病儿童，标志着该技术首次在人类患者身上取得实际应用，研究成果已在《新英格兰医学杂志》发表。
每经AI快讯，CRISPR基因编辑技术取得重大突破，研究团队首次在六个月内开发出“个性化定制”的CRISPR体内治疗药物，开启了基因治疗的新纪元。
近期，美国费城儿童医院携手宾夕法尼亚大学医学团队，成功将定制的CRISPR基因编辑疗法应用于一名9.5个月大、患有罕见遗传病的儿童身上，这标志着CRISPR技术首次在人类患者身上取得实际应用。该研究成果已在《新英格兰医学杂志》发表，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了详尽报告，引起了国际学术界的广泛关注。
（文章来源：每日经济新闻）
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