随着CRISPR基因编辑技术进步，科学家已将其应用于马、绵羊、猪等动物遗传改良，提升动物性状，为人类提供更安全优质的肉类产品。然而，基因编辑马被马球比赛拒之门外，引发伦理与安全问题讨论。...

CRISPR基因编辑技术取得重大突破，美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队成功将定制疗法应用于罕见遗传病儿童，标志着该技术首次在人类患者身上取得实际应用，研究成果已在《新英格兰医学杂志》发表。...

CRISPR基因编辑技术取得重大突破，美国团队在六个月内开发出个性化定制体内治疗药物，成功应用于罕见遗传病患儿，标志着为单个病患量身定制基因编辑治疗成为现实。CRISPR技术已成为基因编辑主流，但其商业化路径仍在探索中。...

美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈一名患有罕见遗传病的儿童。该成果有望为目前尚无有效治疗手段的罕见疾病患者带来希望，标志着基因编辑技术向个性化医疗的重大迈进。...

据英国《新科学家》报道，美国波士顿Verve制药公司利用CRISPR基因编辑技术，成功开展单剂疗法试验，使患者胆固醇水平显著下降，未出现严重副作用，效果可能持续终生。该疗法采用与mRNA疫苗相似的递送机制，展现出巨大的治疗潜力。...