深圳市发展改革委联合多部门召开罕见病药院企座谈会，共谋罕见病诊疗生态建设，将从资金支持、临床试验、用药支付等三方面发力，致力打造全球罕见病防治标杆城市。...

全国人大代表吴焕淦建议建立独立、统一的罕见病医疗保障待遇制度，通过多方参与、多元化筹资解决罕见病支付难题。同时建议完善医保制度体系，提高罕见病药品支付阈值，引导多重保障力量共同参与。...

第18个国际罕见病日让全球约3亿罕见病患者群体成为社会焦点。中国罕见病防治领域传来振奋人心的消息，从基因编辑疗法到AI诊断模型，从医保目录扩容到全国诊疗协作网完善，罕见病正加速被“看见”。AI技术助力罕见病诊断，药物研发也呈现多元化和创新化趋势。...

3月3日早盘，创新药ETF沪港深开盘震荡，成份股多只涨幅超2%。全国首个罕见病领域AI大模型“协和·太初”正式进入临床应用，AI医疗行业市场规模预计将以每年超25%的速度增长，到2028年接近300亿元。...

弗若斯特沙利文与北京病痛挑战公益基金会联合举办《2025中国罕见病行业趋势观察报告》线下发布会，回顾2024年中国罕见病领域在政策保障、诊断治疗、药物研发等方面的进展，展望未来发展。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式进入临床应用阶段，为罕见病患者提供初筛和医学建议，优化了患者就诊路径，减少了医疗负担。同时，该大模型还能帮助医生快速掌握诊疗思路，提升基层医生诊疗能力。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式向患者开放，通过交互对话模拟医生逻辑推理，提供初筛和补充检查建议，优化患者就诊路径，减轻医疗负担。该模型结合协和高质量知识和病例，实现低幻觉AI推理，为罕见病患者带来精准诊断新希望。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式进入临床应用阶段，通过交互对话模拟专业医生逻辑推理链条，为患者提供复杂表型的初筛和补充检查建议，助力破解罕见病诊疗难题。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式进入临床应用阶段，基于协和高质量临床病历和权威医学知识库，提供全流程智能辅助。通过交互对话，模拟专业医生逻辑推理，为患者提供初筛和补充检查建议，优化患者就诊路径，减少医疗负担。...

罕见病用药支付问题依旧严峻，国家医保局透露将于2025年发布第一版医保丙类目录，作为基本医保药品目录的补充，为罕见病用药支付提供更多选择。然而，商业保险公司的意愿、医院考核压力等挑战依然存在，期待各方共同努力为罕见病患者带来更多福音。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”近日向患者开放测试初诊咨询和预约功能，基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据研发，有助于医生更快捷地诊断罕见病，缩短确诊时间。...

北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病AI大模型正式进入临床应用阶段。该模型基于我国罕见病知识库与人群基因检测数据，是国际首个符合中国人群特点的罕见病诊断工具，展现了AI技术在医疗领域的巨大潜力。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”已面向患者开放测试初诊咨询和预约功能，基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据，能显著缩短罕见病确诊时间，为罕见病患者带来福音。...

市场监管总局宣布，两款适用于苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症罕见病患儿的特医食品获得注册，实现国产零突破，有利于提升罕见病特医食品的可及性。...

市场监管总局宣布两款专为苯丙酮尿症等罕见病患儿设计的特殊医学用途配方食品获得注册，实现国产零突破，审评时限大幅缩减，为罕见病患者带来福音。...