AI导读：

北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病AI大模型正式进入临床应用阶段。该模型基于我国罕见病知识库与人群基因检测数据，是国际首个符合中国人群特点的罕见病诊断工具，展现了AI技术在医疗领域的巨大潜力。

记者19日获悉，北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病AI大模型，已正式迈入临床应用的新阶段。这一突破性的AI大模型，基于我国丰富的罕见病知识库与庞大的中国人群基因检测数据，是国际首个专为中国人群特点设计的罕见病诊断工具。

北京协和医院院长、罕见病医学中心主任张抒扬介绍，“协和·太初”罕见病AI大模型，标志着AI技术在医疗领域的又一重要里程碑。传统AI模型在罕见病领域面临数据匮乏、知识可信度低等问题，难以满足临床需求。为此，北京协和医院携手中国科学院自动化研究所，将医院的罕见病诊疗经验、全国罕见病数据同AI技术深度融合，历时两年，成功打造这一大模型。

合作团队创新研发了主动感知交互、鉴别诊断以及“数据+知识”混合驱动技术，并引入了Deepseek-R1的深度推理能力，为罕见病诊疗提供了智能基座。该大模型不仅决策逻辑符合临床思维，还能有效抑制AI幻觉，实现知识的自主迭代。

“协和·太初”大模型使用便捷，患者通过多轮交互，短时间内即可完成问诊并获得初步诊疗建议。其技术指标跻身国际前沿，疾病辅助诊疗能力保持国内领先。徐波教授介绍，该模型展示了从症状到诊断的完整决策过程，为患者提供科学诊疗建议，同时助力医生快速掌握诊疗思路。

为应对AI“幻觉”，“协和·太初”构建了多维度可溯源的知识库，通过整合权威数据、动态更新知识、增加溯源机制等方式，增强临床决策的可信度。研究团队采用极小样本冷启动技术，仅需少量数据与医学知识融合，即可实现全流程辅助决策功能。

“协和·太初”自2024年2月发布以来，在北京协和医院罕见病联合门诊试点应用一年，效果显著，展现了AI技术在医疗领域的巨大潜力。

（文章来源：科技日报）