AI导读：

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”近日向患者开放测试初诊咨询和预约功能，基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据研发，有助于医生更快捷地诊断罕见病，缩短确诊时间。

在对话框中输入孩子发育、语言和动作落后等症状，几秒钟后，人工智能（AI）大模型就会给出罕见遗传性疾病或复杂神经发育障碍的判断，并提供就诊科室和补充检查建议。这是记者试用全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”的场景。

近日，记者从北京协和医院了解到，由该院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”大模型，已向患者开放测试初诊咨询和预约功能。这一创新有望解决罕见病确诊难的问题。

罕见病单病种患者虽稀少，但病种繁多，确诊难度大。而人工智能大模型或能成为解决这一难题的关键。北京协和医院院长张抒扬介绍，“协和·太初”大模型基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据研发，是国际首个符合中国人群特点的罕见病大模型，有助于医生更快捷地诊断罕见病，缩短确诊时间。

中国科学院自动化研究所所长徐波表示，AI模型需海量数据训练，但罕见病病例分散、数据稀缺。为此，研发团队采用极小样本冷启动方式，实现了覆盖全流程的辅助决策功能。

“‘协和·太初’大模型是罕见病诊疗‘中国方案’的重要突破。”张抒扬表示，北京协和医院将继续推动AI技术与临床需求的融合，助力基层能力提升和分级诊疗保障体系建设。

目前，“协和·太初”大模型的初诊咨询和预约功能已开放测试，患者可通过多轮交互获得初步诊疗建议。未来，还将支持病历书写、基因解读等医生端服务功能，并逐步推广至全国罕见病诊疗协作网医院。

（文章来源：经济参考报）