AI导读：

据勃林格殷格翰中国官微消息，5月21日，中国国家药品监督管理局正式批准美通立®用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS）。自1995年勃林格殷格翰的溶栓药物爱通立®开启静脉溶栓治疗时代以来，新一代溶栓药物原研替奈普酶在华获批，为更多患者带来治疗希望。

　　每经AI快讯，据勃林格殷格翰中国官微消息，5月21日，勃林格殷格翰宣布了一项重要医疗进展：中国国家药品监督管理局已正式批准美通立®（英文商品名：Metalyse®，通用名：注射用替奈普酶）用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS）。这一药物的获批，标志着急性缺血性卒中治疗领域迈出了新的一步。自1995年勃林格殷格翰的溶栓药物爱通立®（通用名：注射用阿替普酶）开启急性缺血性卒中静脉溶栓治疗时代以来，已经过去了30年，如今新一代溶栓药物原研替奈普酶在中国成功获批上市。

此次获批的美通立®将为更多急性缺血性卒中患者带来新的治疗希望，有助于提高卒中治疗的成功率，降低患者的致残率和致死率。这一医疗成果对于推动国内卒中治疗水平的提升具有重要意义。

（文章来源：每日经济新闻）