中国批准新一代溶栓药物美通立®用于治疗急性缺血性卒中
中国国家药品监督管理局正式批准美通立®（注射用替奈普酶）用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS），业界认为新一代溶栓药物原研替奈普酶将为中国患者带来全新治疗选择，基于ORIGINAL研究的积极结果，原研替奈普酶与阿替普酶疗效和安全性相似。...
国家药监局批准美通立®治疗急性缺血性卒中
南方财经5月21日电，勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局正式批准美通立®用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中（AIS），这一举措有望为更多患者带来及时救治的新希望，体现了国内医药监管的进步和勃林格殷格翰的研发实力。...
美通立®正式获批治疗急性缺血性卒中
据勃林格殷格翰中国官微消息，5月21日，中国国家药品监督管理局正式批准美通立®用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS）。自1995年勃林格殷格翰的溶栓药物爱通立®开启静脉溶栓治疗时代以来，新一代溶栓药物原研替奈普酶在华获批，为更多患者带来治疗希望。...
