勃林格殷格翰新药美通立获批治疗急性缺血性卒中
AI导读：
勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局正式批准新药美通立用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中，为卒中患者提供了新的治疗选择，预计有效提升治疗效果。
5月21日消息，勃林格殷格翰公司宣布，中国国家药品监督管理局正式批准其新药美通立®（英文商品名：Metalyse®，通用名：注射用替奈普酶）上市，该药物主要用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS），为卒中患者提供了新的治疗选择。
这一批准标志着勃林格殷格翰在神经科学领域的研究取得了重要进展，也为国内卒中治疗市场带来了新的活力。美通立®的上市，预计将有效提升急性缺血性卒中的治疗效果，为患者带来更多的康复希望。
（文章来源：界面新闻）
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