国家药监局批准美通立®治疗急性缺血性卒中
AI导读：
南方财经5月21日电，勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局正式批准美通立®用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中（AIS），这一举措有望为更多患者带来及时救治的新希望，体现了国内医药监管的进步和勃林格殷格翰的研发实力。
南方财经5月21日电，勃林格殷格翰今日宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准美通立®（英文商品名：Metalyse®，通用名：注射用替奈普酶）用于紧急治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS），这一举措有望为更多患者带来及时救治的新希望。（21世纪经济报道）该药物的获批不仅体现了国内医药监管的进步，也彰显了勃林格殷格翰在神经科学领域的研发实力。
（文章来源：南方财经网）
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