FDA批准阿尔茨海默病血液检测试剂，诊断费用大幅降低
AI导读：
美国FDA批准了首款用于诊断阿尔茨海默病的血液检测试剂，由日本富士瑞必欧诊断公司研发，检测便捷微创，费用仅为PET的一小部分，预计6月下旬在美国推出。
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了首款专门用于诊断阿尔茨海默病的血液检测试剂。这款试剂由日本富士瑞必欧诊断公司研发，专注于体外诊断领域。该检测过程便捷微创，且费用仅为传统PET检测的一小部分，为患者提供了更为经济高效的诊断手段。据悉，该试剂预计将于今年6月下旬在美国市场推出，并已在多国提交审批，未来有望在全球范围内广泛应用。
（文章来源：财联社）
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