中国国家医疗保障局公布的首版商保创新药目录纳入两款阿尔茨海默病治疗药物引发关注。这些药物虽然治疗有效但费用高昂。纳入商保目录是我国在保障创新药可及性方面的重要一步。...

12月7日，中国国家医疗保障局公布新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录，礼来阿尔茨海默病疾病修饰疗法记能达®（多奈单抗注射液）正式入列。...

跨国药企在阿尔茨海默病药物研发和商业化道路上屡次受挫，而中国药企对这一领域的研发热情日益高涨。本文将探讨中国药企在AD领域的研究进展以及可能成为全球AD治疗领域的新破局者。...

美东时间11月24日，丹麦制药巨头诺和诺德股价遭遇重挫，盘中一度暴跌超9%。该公司最新公布的临床试验数据显示，使用司美格鲁肽治疗早期阿尔茨海默病未见显著疗效。此外，其竞争对手礼来公司股价持续走高，成为第一家市值突破1万亿美元的制药公司。...

周一美股三大股指集体高开，谷歌股价再创历史新高，旗下人工智能产品Gemini热度攀升；诺和诺德股价开盘下跌，因Evoke 3期试验未显示阿尔茨海默病进展的统计学显著减少。...

《自然·医学》发表14年追踪研究，表明每日步行超5000步或成延缓阿尔茨海默病有效策略。适度运动可降低tau蛋白积累速度，减缓认知衰退，为老年人提供明确运动目标。...

罗氏与礼来合作开发的Elecsys阿尔茨海默病血液检测获FDA批准，适用于55岁及以上有认知衰退症状患者，通过测量pTau181蛋白水平辅助诊断，临床试验阴性预测值达97.9%，还能适配罗氏检测仪器全自动化操作，此前5月同类产品中日本公司工具已获FDA批准。...

9月21日是世界阿尔茨海默病日，我国有约1000万患者。文章介绍其症状、早发型辨别、脑萎缩区别及地中海饮食预防法，强调早期干预与健康生活习惯的重要性。...

当地时间9月19日，诺和诺德公布司美格鲁肽减重药真实世界调研结果，显示能减少“食物噪音”，助力减重。同时，新数据显示84.5%减重来自体脂，肌肉功能未丧失。此外，诺和诺德还在验证减重药对阿尔茨海默病的疗效，并期望在2025年底前获得临床数据。...

全球阿尔茨海默病研发失败率高达99.6%，中国患者超千万。中山大学附属第一医院构建‘社区-三甲医院’一体化筛查体系，通过APP初筛、社区评估、PET转诊三步法，提升早期诊断率。PET-CT技术可提前10年检测蛋白沉积，但资金不足与公众认知低仍是推广瓶颈。...

国内首款阿尔茨海默病自主研发新药“九期一”审批再遇挑战，其再注册申请未获批准。该药自上市以来便饱受争议，此次审批遇阻折射出阿尔茨海默病药物研发的全球性难题。...

8月8日康博会论坛上，专家分享了阿尔茨海默病诊断技术、药物研发进展及CKBA临床研究计划。CKBA展现出治疗阿尔茨海默病的潜力，并已与瑞金医院团队合作，共同挑战治疗难题。...

礼来最新研究显示，记能达（多奈单抗注射液）能实现长达三年的认知功能延缓，早期使用可显著降低疾病进展风险。但需注意副作用，治疗费用约20万元。...

阿尔茨海默病创新药多奈单抗与仑卡奈单抗在临床试验中展现显著疗效，前者三年随访疾病进展减缓，早期使用获益更显著；后者四年随访认知能力下降速度减缓。但药物长期安全性仍需观察，多奈单抗在中国上市不久，长期有效性待验证。...

以色列新研究显示，磁性材料表面电子自旋方向能显著影响阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白的聚集过程，为神经退行性疾病干预治疗开辟新路径。...