AI导读：

乳腺癌是全球高发癌症之一，2022年新发病例超200万。HER2阳性转移性乳腺癌约占15%-20%，病情侵袭性强。DESTINY-Breast09试验显示，德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗方案显著降低疾病进展风险，延长患者生存时间，为治疗提供新选择。

乳腺癌是全球第二大高发癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。2022年，全球新增乳腺癌病例超过200万，死亡人数超过66.5万。尽管早期乳腺癌患者的生存率较高，但转移性乳腺癌患者的五年生存率仅约30%。其中，HER2阳性转移性乳腺癌约占转移性乳腺癌的15%-20%，病情具有较强的侵袭性。目前，一线标准治疗方案THP已沿用十余年，但多数患者会在两年内出现疾病进展，约三分之一的患者因病情恶化无法接受后续治疗，临床需求亟待满足。

DESTINY-Breast09是一项全球多中心、随机、开放性的III期临床试验，旨在评估德曲妥珠单抗（优赫得）单药或联合帕妥珠单抗对比THP方案在HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗中的有效性与安全性。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据显示，优赫得联合帕妥珠单抗组较THP方案显著降低44%的疾病进展或死亡风险，中位无进展生存期（PFS）超过三年，影像学无病灶患者比例提升近一倍，展现出突破性的临床意义。

传统一线治疗下，患者常在两年内复发，而新方案将无进展生存时间延长至三年以上，有望重新定义治疗标准，这是美国丹娜-法伯癌症研究所乳腺肿瘤科主任Sara Tolaney博士的观点。

阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨（Susan Galbraith）指出，DESTINY-Breast09试验显示，德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗在一线治疗中显著延长了患者的生存时间，并使影像学上无病灶迹象的患者数量提升近一倍。第一三共全球研发负责人Ken Takeshita博士强调，这是十余年来首个在一线治疗中超越THP方案的重要进展，证实了早期联合治疗对HER2阳性患者的显著获益。

HER2是一种酪氨酸激酶受体，其过度表达可促进肿瘤生长，常见于乳腺癌等实体瘤。该研究成果在芝加哥举行的ASCO年会上以特别重磅摘要形式口头报告，为HER2阳性转移性乳腺癌治疗提供了全新选择。

（文章来源：上观新闻）