近日，由阿斯利康与第一三共共同开发的创新药物优赫得，在我国获批新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的术前新辅助治疗。该创新方案的病理完全缓解率达到67.3%，较传统标准方案提升11.2%。...

德曲妥珠单抗序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症在中国获批上市，用于HER2阳性Ⅱ期（高危）或Ⅲ期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。此次获批的新适应症是德曲妥珠单抗在中国获批的第7项适应症。...

中国国家药品监督管理局附条件批准德曲妥珠单抗新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。研究数据显示，约67%的患者在接受这一创新方案治疗后获得病理学完全缓解。...

德曲妥珠单抗在华获批第六个适应症，用于局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗。该药物此前已在美国获得批准，用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗。此次获批基于DESTINY-Gastric04 Ⅲ期试验的积极结果，研究显示德曲妥珠单抗在胃癌治疗中具有显著疗效。...

石药集团公告，其附属公司开发的JSKN003药物获国家药监局突破性治疗认定，用于治疗HER2阳性晚期结直肠癌，为患者提供新希望。...