复宏汉霖自主研发的HLX11（帕妥珠单抗）获美国FDA批准上市，用于HER2阳性乳腺癌治疗，是美国首个帕妥珠单抗生物类似药，也是FDA批准的首款用于治疗癌症的可互换生物类似药，将推进公司国际化布局。...

乳腺癌发病率上升，诊疗技术发展与创新药物升级改写治疗预后。双靶治疗提升生存率，皮下注射剂型优化就医体验。精准医学推动个体化治疗，伊那利塞等新药带来新希望。智慧医疗助力全周期管理，多方协同构建治疗新生态。...

第八届进博会上，阿斯利康连续八年亮相，展示深耕中国市场的成果。公司加大在华投资，深化研发布局，与京东健康合作拓展线上渠道，提升创新药可及性，携手共筑健康中国新蓝图。...

GE医疗与铿锵玫瑰战友团联合举办乳腺癌公益艺术展，传递早筛早治理念。乳腺癌发病率逐年上升且年轻化，早期发现五年生存率高。专家呼吁提高筛查意识，利用AI技术提升筛查精准度。...

巴西研究人员发现纳米粒子可有效抑制癌细胞增殖，阻止肿瘤转移。通过增加自然杀伤细胞数量，减少中性粒细胞，并诱导炎症特征，纳米粒子能唤醒免疫系统检测并清除癌细胞，降低癌细胞扩散能力。...

阿斯利康宣布其创新药物荃科得®正式在中国商业上市，专门用于治疗特定生物标志物改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。卡匹色替作为首个且唯一在华获批的AKT抑制剂，为乳腺癌患者提供了新的治疗希望。...

乳腺癌是全球高发癌症之一，2022年新发病例超200万。HER2阳性转移性乳腺癌约占15%-20%，病情侵袭性强。DESTINY-Breast09试验显示，德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗方案显著降低疾病进展风险，延长患者生存时间，为治疗提供新选择。...

中国国家药品监督管理局批准荃科得®联合氟维司群治疗晚期乳腺癌，基于CAPItello-291全球Ⅲ期研究的积极结果。研究显示，新疗法可降低疾病进展或死亡风险，为晚期HR阳性乳腺癌患者提供全新治疗选择，有望延长生存时间。...

4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药监局正式批准荃科得（卡匹色替片）联合氟维司群，用于治疗特定类型的乳腺癌患者。荃科得作为全球首创的三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，是首个且唯一在中国获批的AKT抑制剂。...

世卫组织报告指出，到2050年全球乳腺癌新发病例预计将增长38%，每年死亡人数增加68%。乳腺癌发病率和死亡率在全球各地区间差异显著，高收入国家生存率较高，低收入国家则较低。世卫组织启动“全球乳腺癌防治倡议”，呼吁各国加强医疗系统建设。...