新京报讯（记者王卡拉）4月22日，阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款抗体偶联药物（ADC）注射用德达博妥单抗（商品名：达卓优）在中国正式上市，首批到货将陆续在全国各地医院和药房落地启用。
　　乳腺癌是中国女性...

　　4月22日，康宁杰瑞制药（09966）发布公告，宣布与石药集团有限公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的KN026联合注射用多西他赛（HB1801）新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的III期临床研究结果，将在2026年美国临床肿瘤...

　　青青（化名）坐在湖南省肿瘤医院的诊室里等待检查结果。此时距离她入组三阴性乳腺癌的一项III期临床试验已经一年有余，她的语气里带着一种劫后余生的庆幸：“医生说，我是疗效最好的受试者之一。”
　　三年前，当“三阴性乳...

　　4月10日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）生物类似药HLX319的1期临床研究在中国境内完成首例受试者给药。
　　该研究为随机、双盲、皮下单次给药、平行对照的1期临床研究，旨...

　　4月10日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）生物类似药HLX319的1期临床研究在中国境内完成首例受试者给药。
　　该研究为随机、双盲、皮下单次给药、平行对照的1期临床研究，旨...

近日，由阿斯利康与第一三共共同开发的创新药物优赫得，在我国获批新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的术前新辅助治疗。该创新方案的病理完全缓解率达到67.3%，较传统标准方案提升11.2%。...

德曲妥珠单抗序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症在中国获批上市，用于HER2阳性Ⅱ期（高危）或Ⅲ期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。此次获批的新适应症是德曲妥珠单抗在中国获批的第7项适应症。...

中国国家药品监督管理局附条件批准德曲妥珠单抗新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。研究数据显示，约67%的患者在接受这一创新方案治疗后获得病理学完全缓解。...

优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）在华获批用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗，基于DESTINY Breast11 III期临床试验结果，中国获批早于美国等全球其他国家和地区。...

康宁杰瑞制药-B与石药集团合作开发的KN026联合多西他赛用于HER2+乳腺癌的III期临床研究完成首例患者给药。该研究旨在探索更优的辅助治疗策略，以改善高危HER2+乳腺癌患者的长期结局。...

康宁杰瑞制药-B宣布其HER2靶向疗法KN026联合多西他赛辅助治疗HER2+乳腺癌的III期临床研究完成首例患者给药，预计纳入约1800例患者。...

诺华与Synnovation Therapeutics达成协议，收购泛突变选择性PI3Kα抑制剂SNV4818，旨在探索治疗HR+/HER2-乳腺癌患者以及潜在其他实体瘤适应症的下一代治疗方案。...

新药纳入医保极大程度减轻了乳腺癌患者的治疗负担，为乳腺癌精准治疗带来新方案。通过基因检测等手段，可以制定个体化精准治疗方案，提高治疗有效率，降低疾病复发和死亡风险。...

新医保目录纳入大批创新药物，为乳腺癌患者提供多元、精准的治疗选择。其中靶向PAM通路创新药物填补治疗空白。同时强调早筛早诊早治的重要性及分型精准诊疗的益处。...