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2025年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品308个,其中境内第三类医疗器械产品248个,进口第三类医疗器械产品34个,进口第二类及港澳台医疗器械产品数量较少。这些产品的注册标志着我国医疗器械市场的进一步完善。

  南方财经4月14日电,国家药监局公告称,2025年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品308个。其中,境内第三类医疗器械产品248个,占比高达80%,进口第三类医疗器械产品34个,进口第二类医疗器械产品19个,港澳台医疗器械产品7个。这些产品的注册批准,标志着我国医疗器械市场的进一步发展和完善。

(文章来源:南方财经网)