全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式进入临床应用阶段，为罕见病患者提供初筛和医学建议，优化了患者就诊路径，减少了医疗负担。同时，该大模型还能帮助医生快速掌握诊疗思路，提升基层医生诊疗能力。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式向患者开放，通过交互对话模拟医生逻辑推理，提供初筛和补充检查建议，优化患者就诊路径，减轻医疗负担。该模型结合协和高质量知识和病例，实现低幻觉AI推理，为罕见病患者带来精准诊断新希望。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式进入临床应用阶段，通过交互对话模拟专业医生逻辑推理链条，为患者提供复杂表型的初筛和补充检查建议，助力破解罕见病诊疗难题。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”正式进入临床应用阶段，基于协和高质量临床病历和权威医学知识库，提供全流程智能辅助。通过交互对话，模拟专业医生逻辑推理，为患者提供初筛和补充检查建议，优化患者就诊路径，减少医疗负担。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”近日向患者开放测试初诊咨询和预约功能，基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据研发，有助于医生更快捷地诊断罕见病，缩短确诊时间。...

北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病AI大模型正式进入临床应用阶段。该模型基于我国罕见病知识库与人群基因检测数据，是国际首个符合中国人群特点的罕见病诊断工具，展现了AI技术在医疗领域的巨大潜力。...

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”已面向患者开放测试初诊咨询和预约功能，基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据，能显著缩短罕见病确诊时间，为罕见病患者带来福音。...