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10月22日,劲方医药宣布其KRAS G12D抑制剂GFH375联合疗法治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究完成首例患者给药。该研究获国家药监局批准,将评估安全性及针对多种晚期癌症的疗效。


  10月22日,劲方医药(02595)发布公告,宣布其KRAS G12D抑制剂GFH375联合疗法(联合西妥昔单抗或化疗)治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究,已在北京大学肿瘤医院完成首例患者给药。这一重要进展标志着医药研发在晚期实体瘤治疗领域迈出了关键一步,为患者带来了新的治疗希望。

  该研究9月获国家药监局批准,Ib期将在约15家中心评估安全性等,II期将针对一线晚期胰腺导管腺癌(PDAC)、晚期PDAC及结直肠癌(CRC)展开。GFH375联合疗法在安全性评估和疗效探索上均展现出积极前景,有望成为晚期实体瘤治疗的新选择。此外,GFH375单药此前已进入I/II期,其与VS-7375组合今年获美国FDA快速通道资格,进一步证明了其研发潜力和市场价值。

(文章来源:财中社)