君实生物JS212临床试验申请获FDA批准
AI导读：
君实生物旗下EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准。
12月14日，君实生物宣布，公司旗下EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
（文章来源：界面新闻）
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