君实生物旗下EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准。...

君实生物(688180.SH)公告称，公司收到FDA通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。...

10月22日，劲方医药宣布其KRAS G12D抑制剂GFH375联合疗法治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究完成首例患者给药。该研究获国家药监局批准，将评估安全性及针对多种晚期癌症的疗效。...