10月11日，优时比宣布泽卢克布仑钠获中国药监局批准上市，用于治疗成人全身型重症肌无力，作为全球首个皮下注射的C5补体抑制剂，为患者提供新治疗选择。...

10月11日，优时比宣布泽卢克布仑钠获中国药监局批准上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，为患者提供新治疗选择。...

本文报道了重症肌无力患者在诊断、用药、社会融入及药费承担方面的困境，探讨了药品纳入医保的难题及心理治疗的重要性，呼吁给予患者更多社会关怀。...

重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉传递障碍导致的罕见病，中国患者约有20万人。传统疗法存在局限，新型靶向疗法正在涌现，但普及仍面临挑战。新药上市后，需要社会机构、患者组织及药企的支援。...

3月31日，国家药监局批准罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革）上市，该药品填补了国内MuSK阳性重症肌无力患者靶向治疗的空白。重症肌无力是一种罕见病，我国年发病率为0.68/10万，MuSK阳性患者病情更重。优迪革的上市为患者提供了新希望。...

又一“全球首款”罕见病新药优迪革在中国获批，这款药物针对乙酰胆碱受体或肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者进行治疗，打破了MuSK阳性患者长期缺乏有效的治疗手段的困境，但罕见病药物的定价普遍较高。...

3月31日，国家药监局批准优时比的罗泽利昔珠单抗注射液上市，该药物专门用于治疗AChR或MuSK抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，填补了MuSK抗体阳性患者靶向治疗的空白，为重症肌无力治疗带来新突破。...