泽卢克布仑钠获批上市，重症肌无力治疗迎新突破
AI导读：
10月11日，优时比宣布泽卢克布仑钠获中国药监局批准上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，为患者提供新治疗选择。
10月11日，医药行业迎来重要进展，优时比宣布，中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可，这一创新药物将与常规治疗药物联合，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。泽卢克布仑钠作为全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂，其上市将为重症肌无力患者提供新的治疗选择和希望，标志着我国在重症肌无力治疗领域迈出了重要一步。医药创新的不断推进，正持续改善着患者的生活质量。
（文章来源：第一财经）
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