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10月11日,优时比宣布泽卢克布仑钠获中国药监局批准上市,用于治疗成人全身型重症肌无力,作为全球首个皮下注射的C5补体抑制剂,为患者提供新治疗选择。

  10月11日,优时比宣布,中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可,该药物可与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。作为全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂,泽卢克布仑钠的上市为重症肌无力患者提供了新的治疗选择。此次获批不仅体现了国内医疗审批效率的提升,也为相关疾病治疗领域注入了新的活力。

(文章来源:界面新闻)