AI导读：

上海市第一人民医院眼科完成全球首例视网膜色素变性受试者玻璃体腔注射IGT001创新细胞疗法给药，受试者术后7天随访结果良好。该疗法具有减缓视力退化、强化视力功能的潜力，为视网膜退行性疾病患者提供新的治疗希望。

　　创新细胞疗法在视网膜退行性疾病领域的临床研究中取得了突破性进展。上海市第一人民医院眼科日前成功完成了全球首例视网膜色素变性受试者玻璃体腔注射IGT001创新细胞疗法的给药，受试者术后7天随访结果显示，全身及眼部状况均表现良好，标志着该疗法在视网膜退行性疾病治疗上迈出了关键的第一步。

　　视网膜色素变性是一种遗传性眼病，以视网膜光感受细胞进行性退化为特征，最终导致视力丧失甚至失明。该病起病隐匿，早期症状多为夜间视力下降，逐渐发展至白天视野缩窄，严重影响患者生活质量。

　　该疾病的发病机制复杂，与多种基因突变相关，遗传方式多样。市一医院眼科中心主任孙晓东牵头的前瞻性临床试验，旨在评估IGT001在不同剂量组中的安全性和耐受性，并探索其潜在疗效。该疗法通过玻璃体腔注射，为视网膜色素变性患者提供新的治疗希望。

　　首例受试者为62岁男性患者，自幼患有视网膜色素变性，已丧失自理能力。IGT001的核心成分为人源光感细胞视杆前置细胞，具有减缓视力退化、强化视力功能的潜力。其独特的细胞-材料协同递送系统和微创给药方式，为治疗提供了显著的安全性和有效性优势。

　　临床前研究显示，IGT001在动物模型中显著改善视动反射和视网膜电图，验证了其修复视网膜功能的潜力。孙晓东表示，该疗法的广谱性优势有望为不同基因型的视网膜色素变性患者提供新选择，为视网膜退行性疾病的细胞治疗提供关键数据。

　　通过这项研究，医学界期待能够为更多视网膜退行性疾病患者带来福音。

（文章来源：上观新闻）