远大医药GPN01530获FDA批准开展临床研究
AI导读：
远大医药自主研发的GPN01530获美国FDA批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究，是该公司首款获得FDA批准开展临床研究的自研RDC产品。
南方财经12月17日电，记者获悉，远大医药（0512.HK）自主研发的全球创新FAP靶点放射性核素偶联药物（RDC）GPN01530获美国FDA正式批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。据悉，GPN01530是远大医药首款获得FDA批准开展临床研究的自研RDC产品。（21世纪经济报道）
（文章来源：南方财经网）
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