AI导读：

美国宾夕法尼亚大学科研团队发现PPP1R3B基因在肝脏能量代谢中的“指挥家”作用，决定能量储存形式。这一研究成果为理解人体代谢机制提供了新视角，也为2型糖尿病等代谢性疾病的防治带来了新希望。未来或能通过“基因调控+精准营养”策略提供个性化治疗方案。

美国宾夕法尼亚大学科研团队最新研究发现，PPP1R3B基因在肝脏能量代谢中起到了“指挥家”的作用，决定能量是转化为糖原还是甘油三酯（脂肪）。这项研究成果已发表在最新一期的《科学进展》杂志上，为理解人体代谢机制提供了新的视角，也为2型糖尿病等代谢性疾病的防治带来了新的希望。

先前的大规模基因组研究已经发现PPP1R3B基因突变与2型糖尿病、脂肪肝等代谢疾病有关联，但其具体作用机制一直是个未解之谜。如今，这个“代谢开关”的运作原理终于被揭开。

研究发现，当PPP1R3B基因活跃时，肝脏会像储备“即时能量包”一样大量储存糖原；而当该基因活性降低时，肝脏则开始囤积脂肪。这种代谢转换机制直接影响了人体血糖和血脂水平的动态平衡。

团队还通过动物实验进一步证实，通过精准调控该基因的活性，可以改变机体对葡萄糖和脂肪的代谢偏好。这一发现为代谢疾病患者提供了新的治疗思路，未来或许能通过“基因调控+精准营养”的协同策略，为患者提供个性化的治疗方案。

（文章来源：科技日报，关键词：PPP1R3B基因、代谢机制、2型糖尿病、精准治疗）