礼来公司宣布其新药orforglipron获得美国FDA批准，用于治疗肥胖或体重相关合并症的超重成人患者。同时，该药物已提交至超过40个国家用于体重管理和/或2型糖尿病的上市申请。...

FDA已批准Wegovy® HD用于降低过多体重并长期维持减重效果。该药物在STEP UP试验中显示出显著的减重效果，并且安全性与耐受性良好。...

石药集团开发的SYH2082注射液获得中国和美国药品监管机构的批准，用于临床试验。SYH2082是一种长效GLP-1/GIP受体双重偏向性激动剂，有望提高患者用药的依从性和便捷性。...

本文报道了全球AI巨头在技术研发和布局方面的最新动态，包括三星电子的AI芯片投资、Meta的AI内容审核计划、优步与Rivian的无人出租车合作、礼来减肥新药的临床试验成果以及苹果从生成式AI应用中获得的巨额收入。...

美国制药巨头礼来公司的新一代减肥药物retatrutide在针对2型糖尿病患者的后期临床试验中表现出色，显著改善血糖控制并实现显著减重效果。该药物有望成为减肥药物市场的新宠。...

诺和杰®是首个在中国上市的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。该药物通过机制互补的胰岛素和GLP-1RA，实现增强疗效的同时减少体重增加和低血糖风险，为2型糖尿病患者提供了新治疗选择。...

诺和杰®是中国首个且目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1受体激动剂周制剂，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。...

礼来中国宣布其新药穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。该药物在血糖控制和体重减轻方面展现出显著改善，且未增加低血糖风险。...

礼来创新双靶点药物穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，新增用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗，为中国早期糖尿病患者提供了“起点即优效”的全新治疗选择。...

国家药监局批准埃诺格鲁肽注射液上市，该药品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，为相关患者提供了新的治疗选择。...

杭州先为达生物宣布其GLP-1类药物埃诺格鲁肽注射液获得国家药品监督管理局批准上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。...

研究发现采用FIB-4指数联合肝硬度的‘两步法’可以为预测2型糖尿病患者合并代谢相关脂肪性肝病提供科学依据，并优化了对病情不确定的‘灰区’人群的筛查精准度。...

中国科学家最新研究验证了糖肝共管“两步法”的效果，并对策略进行优化，以推动“糖肝共病”的早筛早诊早治。研究显示，“两步法”策略在糖肝共病人群中可有效实现风险分层，并建议优化截断值以提高识别能力。...

国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司的1类创新药奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）上市，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，为患者提供了新的治疗选择。...

微芯生物自主研发的西格列他钠二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病成人患者的临床试验申请获得受理，该药是公司自主研发的西格列他钠与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂。...