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据英国《新科学家》报道，美国波士顿Verve制药公司利用CRISPR基因编辑技术，成功开展单剂疗法试验，使患者胆固醇水平显著下降，未出现严重副作用，效果可能持续终生。该疗法采用与mRNA疫苗相似的递送机制，展现出巨大的治疗潜力。

据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国波士顿Verve制药公司开展的试验取得突破性进展：单剂CRISPR基因编辑疗法成功使患者胆固醇水平显著下降，且未出现严重副作用，该疗法的效果可能持续终生，为治疗高胆固醇提供了全新思路。（来源：科技日报）

这项开创性研究招募了14名参与者，他们或患有会导致高胆固醇的遗传性疾病，或年轻时便罹患心脏病。团队采用名为Verve-102的创新疗法，借助CRISPR基因编辑技术，精准修改肝脏细胞DNA的单个碱基，成功关闭导致胆固醇升高的PCSK9蛋白的合成通路。这一灵感源自2005年的一项发现：基因突变导致天生缺乏PCSK9的人群，其胆固醇水平显著偏低，且未表现出任何健康异常。

Verve-102疗法采用与mRNA疫苗相似的递送机制，即将编码基因编辑工具的信使核糖核酸（mRNA）包裹在脂质纳米颗粒中。初步试验数据显示，接受低、中、高三种剂量治疗的患者，其有害的低密度脂蛋白胆固醇水平分别下降了21%、41%和53%。其中，最高剂量组的疗效可与现有PCSK9抑制剂相媲美，展现出巨大的治疗潜力。

团队表示，从理论上讲，细胞DNA发生不必要变化的风险很小。对于遗传性高胆固醇和心脑血管疾病高风险人群而言，Verve-102这种“一劳永逸”的基因疗法无疑是一个值得期待的选项。然而，尽管前景广阔，团队仍需数年时间才能完全确认其长期安全性。