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国家药监局医疗器械飞行检查工作交流会通报了2024年飞行检查主要问题,并部署下一步工作安排。会议强调将持续关注集采中选、无菌和植入性医疗器械等,确保公众用械安全。

  上证报中国证券网讯(记者张雪)记者从国家药监局获悉,日前,国家药监局医疗器械飞行检查工作交流会在京顺利举行。会议深入通报了2024年度国家药监局在飞行检查中所发现的主要问题,并针对这些重点问题进行了深入的交流讨论,同时部署了接下来的工作安排。吉林省、湖南省、广东省、陕西省、青海省、新疆维吾尔自治区及兵团药监局分别汇报了本行政区域内飞行检查中发现问题的企业整改落实及加强监管的具体情况,北京市局、山西省局则分享了高风险产品监管的宝贵工作经验。

  会议着重强调,国家药监局将持续关注集采中选产品、无菌及植入性医疗器械等关键品种,以及注册人委托生产等重要环节,计划组织开展更为严格的飞行检查,以确保各省局切实履行属地监管职责,从而有力保障公众使用医疗器械的安全。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)