联邦制药(03933.HK)：TUL321胶囊获美国FDA新药临床试验批准
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4月28日，联邦制药(03933.HK)发布公告，本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司研发的1类创新药TUL321 胶囊的新药临床试验注册申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，IND编号为180385。此外，已同步提交中
4月28日，联邦制药(03933.HK)发布公告，本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司研发的1类创新药TUL321 胶囊的新药临床试验注册申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，IND编号为180385。此外，已同步提交中国临床试验注册申请并获受理。
（文章来源：每日经济新闻）
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