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礼来创新双靶点药物穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，新增用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗，为中国早期糖尿病患者提供了“起点即优效”的全新治疗选择。

本报讯在当前临床实践中，2型糖尿病的治疗往往高度依赖“逐步加药”的传统路径，但近年来，围绕糖尿病早期管理的讨论正在发生重要转变。2月11日，礼来创新双靶点药物穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，新增用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。这一适应症的获批，为中国早期糖尿病患者提供了“起点即优效”的全新治疗选择。