广东省发布港澳药械目录管理办法,规范临床急需进口
广东省药品监督管理局联合发布《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法》,规范目录管理,满足居民用药用械需求,筑牢安全防线,助力生物医药产业高质量发展。...
医械监管升级:实名举报奖励机制出炉,促医药行业高质量发展
国家药监局等部门发布公告,推出药品医疗器械质量安全内部举报奖励机制,旨在深化监管改革,提升政策实施效能,促进行业高质量发展。企业需建立内部质监和风险化解机制,应对监管升级。...
药监局推药品医疗器械举报奖励机制,强化市场监管
国家药监局、财政部和市场监管总局联合发布公告,实施实名举报药品医疗器械质量安全重大违法行为的奖励机制,旨在强化市场监管,保障公众用药安全。举报渠道包括12315举报电话、举报平台等,符合奖励条件的内部举报人将获得物质和精神奖励。...
三部门联合发布药品医疗器械举报奖励公告
国家药监局、财政部、市场监管总局联合发布重磅公告,针对药品医疗器械质量安全内部举报人实施奖励政策,要求举报需包含明确对象及关键证据,旨在加强监管,保障公众健康。...
药监局等三部委发布药品医疗器械举报奖励公告
国家药监局、财政部、市场监管总局联合发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》,明确举报奖励条件,旨在加强药品医疗器械质量安全管理。...
药监局等部门发布药品医疗器械内部举报奖励公告
国家药监局、财政部、市场监管总局联合发布药品医疗器械质量安全内部举报奖励公告,明确举报条件和奖励原则,旨在强化质量安全内部监督,提升药品医疗器械质量安全水平。...
国办印发医药监管改革意见,提升新业态监管质效
国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,提出提升医药流通新业态监管质效,建立网络销售安全风险共治联盟,优化许可流程,放宽中药销售限制。...
国务院常务会议聚焦药品医疗器械监管改革
国务院常务会议聚焦药品医疗器械监管改革,提出提高审评审批效率与质量,加快临床急需药品医疗器械审批上市,旨在推动医药产业高质量发展。...
国务院常务会议推动药品医疗器械监管改革
国务院常务会议聚焦药品医疗器械监管改革,提出提高审评审批质效、加快临床急需药品医疗器械审批上市等举措,旨在推动医药产业高质量发展,助力我国从制药大国向制药强国迈进。...


