礼来宣布其新药Orforglipron获得FDA批准，用于治疗肥胖或超重成人患者。该药物是一种口服小分子GLP-1RA创新治疗选择，旨在提升治疗的可及性与长期管理的便利性。礼来通过科学驱动的研发，致力于为患者提供更多循证、可及的治疗选择。...

礼来公司的口服减肥药Foundayo获得FDA批准，成为全球首个获批上市的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，该药从提交申请至获批仅用时50天，创下FDA对新分子实体药物的最快审批速度。Foundayo将用于成人肥胖或超重患者的体重管理。...

礼来公司的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron获得美国FDA批准上市，用于治疗成人肥胖或超重，成为全球第二款口服GLP-1减肥药。...

辉瑞中国宣布其新一代GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液获批，用于成人超重/肥胖患者的长期体重管理。该药物是首个获批的完全由天然氨基酸组成的长效GLP-1药物，研究显示其能显著且持续地降低患者体重，无平台期出现。...

辉瑞新药埃诺格鲁肽注射液获批用于成人超重/肥胖患者的体重管理，这是全球首个获批上市的cAMP偏向型GLP-1减重药物。该药物由辉瑞与杭州先为达生物通过BD合作获得，具有减重效果强效持久、同步改善代谢等优势。...

辉瑞以73亿美元收购专注于肥胖症治疗的Metsera，增添四个临床阶段项目。Metsera项目具有巨大潜力，或能治疗肥胖并发症。此前辉瑞在GLP-1R激动剂研发中屡遭挫折，此次收购能否助其重新杀入GLP-1赛道仍是未知。...

2月26日，诺和诺德新药amycretin注射液获批临床试验，用于降低超重或肥胖成人患者体重。今年以来，多家企业双靶点GLP-1激动剂在减重适应症上取得新进展，市场竞争激烈。新药研发上市将为肥胖患者提供更多选择，带来更好的减重效果。...

上海银诺医药自主研发的“怡诺轻”正式上市，成为我国首个自主知识产权的人源超长效GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病治疗。该药物半衰期长达204小时，是目前全球最长，有望为患者提供更便捷的治疗选择。...

国家医保局将于2025年全面推进药品追溯码严监管，多款新药包括我国首款干细胞治疗药品、HIV长效疗法及非小细胞肺癌治疗药物等获批上市，资本市场动态及行业重要事件一并回顾。...