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上海银诺医药自主研发的“怡诺轻”正式上市，成为我国首个自主知识产权的人源超长效GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病治疗。该药物半衰期长达204小时，是目前全球最长，有望为患者提供更便捷的治疗选择。

国产降糖新药“怡诺轻”正式进入临床应用。2月11日，上海银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液在国内正式上市，这是我国首个自主知识产权的人源超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），用于成人2型糖尿病治疗。该药物的研发成功使银诺医药成为全球第三家、亚洲第一家拥有人源长效GLP-1受体激动剂自主知识产权的企业。“怡诺轻”的半衰期长达204小时，是目前全球已上市GLP-1药物中半衰期最长的产品。2月11日，上海交通大学医学院附属第六人民医院和南京大学医学院附属鼓楼医院同步开出首批处方。

GLP-1RA受体激动剂是目前应用较为广泛的一类降糖药物，通过模拟人体内天然的GLP-1激素的作用，激活GLP-1受体，从而发挥降糖、减重等多种生理作用。数据显示，目前全球GLP-1药物市场规模已突破500亿美元。“怡诺轻”临床数据显示，用3mg的剂量单药治疗4周，患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平能降低1.1%。治疗24周后，HbA1c较基线显著降低2.2%。对于新发2型糖尿病患者，停药后3个月糖尿病缓解率能达到60%，效果持久。同时，在非糖尿病人群中的研究显示，4周减重4kg，体重降幅达6.2%。

银诺医药来自上海张江，并在2020年和2023年分别获得“张江重点创业企业”和“张江生命健康产业年度新锐企业”荣誉。作为生物医药创新引领核心区，上海张江已集聚2300余家生物医药创新主体。目前，全球药、械10强超过2/3、全国医药百强企业超过1/3在上海张江布局。

“怡诺轻”有望进一步延长给药周期，为患者提供更便捷的治疗选择。据悉，“怡诺轻”的半衰期是目前全球已上市GLP-1药物中最长的。银诺医药将持续进行药物研发，后续或可为患者提供每两周注射一次的创新疗法，带来更大的用药便捷。