本文讲述了万艾可、希爱力和金戈三款PDE5抑制剂药物在中国市场的发展历程和竞争态势。从外资垄断到国产替代，再到群雄混战，这个市场经历了巨大的变化。如今，原研药在剥离，仿制药在内卷，新剂型在突围，需求端在变迁，这场游戏正在进入新阶段。...

一款已退出中国市场的原研药西力欣（头孢呋辛酯片）在电商平台上被高价出售，单片价格高达125元。据悉，该药品是跨国药企GSK的原研产品，因市场竞争加剧已退出中国市场。但仍有部分商家在售卖该产品，并声称是尾货。...

原研进口药西力欣（头孢呋辛酯片）近期价格再度上涨，单盒价格最高超过133元/片，较两个月前翻倍。专家表示涨价可能是非理性囤货所致，但国产替代品种在疗效和安全性上与原研药无明显差异。...

中国加速引入临床急需境外药进入“无名单”时代，国家药监局发布新公告，优化审评机制和检验制度，拓宽优先审评审批范围至原研药及仿制药。...

第十一批国家组织药品集采开标在即，共55个品种纳入。美团数据显示，原研药在平台内关注度持续走高，月均搜索量超1亿次。为方便用户，美团买药上线“原研药小助手”功能。...

第11批集采55个品种中25个有原研药参与，报量份额约30%。集采新规如按厂牌报量、复活机制等对原研药中选有积极影响，专家预测更多原研企业将参与有效报价，中选率有望提高。但具体策略需视药企情况而定。...

本文探讨了原研药与仿制药之争，集采政策加速仿制药替代原研药的进程，同时引发了对仿制药质量的广泛讨论。文章还关注了患者购药选择权的问题，提出快速推进医药分家政策以保障患者选择权的建议。...

本文介绍了中国仿制药一致性评价的历程、意义以及面临的挑战。从政策落地到企业投入研发资金，再到公众对仿制药疗效的讨论，文章全面剖析了仿制药一致性评价的重要性和必要性。同时，也指出了对已上市药物上市后研究的空白和监管部门的建议。...

国家医保局联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门，赴上海调研药品集采政策，重点收集中选仿制药与原研药在疗效和安全性上的差异，以进一步完善集采政策，确保药品质量和疗效。...

在今年的地方两会上，集采药品的质量和疗效问题受到政协委员高度关注。委员们提出优化集采制度建议，国家医保局回应将当面听取意见并征集临床数据。专家反映药品质量不稳定及临床用药结构变化问题，集采改革需平衡患者、医保基金和企业利益。...

近期，集采药品质量引发公众关注，国家医保局回应将收集线索。原研药难开问题凸显，患者担忧仿制药效果。商业保险被视为缓解用药难、用药成本高困境的有效途径，但面临诸多挑战。未来，商业健康险需更紧密关注医保政策，开发个性化产品，推动医险结合。...

近日，关于原研药络活喜与国产仿制药的疗效争议频上热搜。上海市政协委员郑民华称更换国产药后需增加剂量，引发关注。多位临床医生证实，部分患者确实需增加国产仿制药剂量。专家担忧原研药退出市场影响患者选择权，呼吁为企业留出更多生存空间。...