AI导读：

麻省理工与诺和诺德联合研发出一种创新可吞服胶囊，能直接释放药物至胃壁或其他消化器官，为RNA药物及需注射药物提供替代给药方式，已在《自然》杂志发表。

乌贼和章鱼的喷射水流推进机制为科学研究带来了新的灵感。近日，美国麻省理工学院携手丹麦生物制药巨头诺和诺德，共同研发出一种创新的可吞服胶囊。这种胶囊能够直接将药物精准释放至胃壁或其他消化器官内，为RNA药物的递送以及通常需要注射的药物（例如胰岛素）提供了一种革命性的替代给药方式。相关研究成果已在新一期《自然》杂志上发表。

传统上，由大型蛋白质或RNA构成的药物因易于在消化道中分解而无法口服，通常需封装在小型胶囊中，并通过小针头或微针阵列在消化道内进行输送。然而，此次研究团队突破性地探索了无需针头的给药新途径。

研究人员借鉴乌贼和章鱼的喷射机制，设计了两种推力产生方式：一种是利用压缩二氧化碳，另一种是依靠紧密盘绕的弹簧。这两种方式均通过碳水化合物触发器保持气体或弹簧的压缩状态。当触发器暴露于湿润或酸性环境（如胃内环境）时，会迅速溶解，进而释放气体或弹簧的膨胀力，将药物从胶囊中强力喷射出来。

为满足不同消化道部位的给药需求，研究团队设计了两款胶囊。一款胶囊底部平坦、圆顶高耸，能够稳固地贴合在胃壁等表面上，并将药物精准喷射到组织中。这款胶囊的大小与蓝莓相仿，单次可输送80微升药物。

另一款胶囊则呈现管状设计，适用于对准食道或小肠等长管状器官，其药物喷射方向为侧壁而非向下。这款由金属和塑料制成的胶囊单次可输送200微升药物，且在释放药物后，能够顺利排出消化道，确保患者安全。

在动物实验中，研究团队利用这些创新胶囊成功输送了胰岛素、GLP-1受体激动剂以及短干扰RNA药物，验证了其在实际应用中的可行性和有效性。

（文章来源：科技日报，内容有所改编，旨在提供金融领域与生物科技交叉的创新视角。）