国家药监局发布2025年免于临床评价医疗器械目录
AI导读：
国家药监局依据《医疗器械注册与备案管理办法》修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，旨在优化注册管理流程，提升效率，保障医疗器械产品的安全性和有效性。
5月13日消息，为优化医疗器械注册管理流程，依据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局近期对《免于进行临床评价医疗器械目录》进行了修订，发布了《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》（国家药监局通告2023年第33号），该目录即日起正式施行。此次修订旨在进一步提升医疗器械注册效率，保障医疗器械产品的安全性和有效性。
（文章来源：界面新闻）
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