AI导读：

4月21日，中国国家药品监督管理局批准更新诺和盈（司美格鲁肽2.4mg）说明书，纳入心血管获悉结果。研究表明，司美格鲁肽可降低超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病患者的MACE风险达20%。肥胖症患者面临更高的心血管发病风险和死亡风险，此次研究结果为肥胖症患者提供了新的治疗选择。

　　4月21日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准更新诺和盈（司美格鲁肽2.4mg）的说明书，纳入心血管获悉结果。此举标志着在超重或肥胖症患者心血管健康治疗领域取得了重要进展。

　　据悉，此次说明书更新基于司美格鲁肽在超重或肥胖患者中的心血管结局试验的主要结果。研究表明，在超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病的成人患者中，诺和盈可降低主要不良心血管事件（MACE，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）发生风险达20%。这一发现对降低肥胖症患者心血管疾病的死亡风险具有重要意义。

　　数据显示，肥胖症已成为我国第六大致死致残主要危险因素，心血管疾病又是肥胖症患者死亡的主要原因。肥胖人群中，三分之二的死亡由心血管疾病引起。对于已患有心血管疾病的超重或肥胖症患者而言，及时干预至关重要。此次研究结果不仅为肥胖症患者提供了新的治疗选择，也填补了肥胖症治疗药物在心血管获益方面的研究空白。

　　北京大学人民医院内分泌科主任纪立农指出，肥胖症患者面临更高的心血管发病风险和死亡风险。先前研究已证实，GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽在伴有心血管疾病的2型糖尿病患者中具有显著的心血管保护效应。而此次研究结果进一步证明，对于无糖尿病的肥胖症同时患有心血管疾病的患者群体，司美格鲁肽同样具备显著的心血管保护作用。

　　北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇表示，胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）如司美格鲁肽可改善心血管代谢风险因素，并作用于抗动脉粥样硬化发生发展的多个环节，包括改善内皮功能障碍、抑制炎症反应等，有助于降低炎症风险。

（文章来源：经济参考网）