歌礼制药选定首款口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床开发，预计2026年第二季度向FDA递交治疗肥胖症新药临床试验申请。...

来凯医药宣布启动针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究，评估LAE102在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性等。研究基于此前积极结果，旨在进一步评估长时间治疗后的疗效与安全性。LAE102为ActRIIA单克隆抗体，临床前模型显示增加肌肉并减少脂肪的效果。...

来凯医药12月22日早间在港交所公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究，并已完成首位受试者给药。...

9月29日，来凯医药公告LAE102在肥胖症I期多剂量递增研究中获积极结果。6mg/kg剂量组受试者瘦体重增4.6%，脂肪质量减3.6%。研究显示良好耐受性与安全性，为临床开发提供支持。...

9月10日，丹麦制药巨头诺和诺德宣布全球裁员9000人，并启动重组计划。公司凭借司美格鲁肽在减肥药市场占据领先，但面临礼来替尔泊肽等竞争对手的挑战。随着司美格鲁肽核心专利即将到期，大量仿制药将上市，市场竞争将更加激烈。...

4月21日，中国国家药品监督管理局批准更新诺和盈（司美格鲁肽2.4mg）说明书，纳入心血管获悉结果。研究表明，司美格鲁肽可降低超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病患者的MACE风险达20%。肥胖症患者面临更高的心血管发病风险和死亡风险，此次研究结果为肥胖症患者提供了新的治疗选择。...

4月21日，诺和盈说明书更新，基于SELECT研究结果，诺和盈可降低超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病的成人患者的主要不良心血管事件发生风险达20%。此外，诺和盈还可降低心血管死亡、心衰复合终点及全因死亡风险，为超重/肥胖症合并心血管疾病的治疗提供了新的策略。...

4月21日，国家药品监督管理局批准更新诺和盈说明书，基于SELECT研究结果，诺和盈可降低超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病的成人患者主要不良心血管事件发生风险达20%。肥胖症已成为我国第六大致死致残危险因素，SELECT研究填补了肥胖症治疗药物在心血管获益方面的研究空白。...

《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》重大报告提出了全新的临床肥胖症定义及诊断标准，该报告由58位国际顶尖专家共同制定和审议，旨在解决肥胖症防治过程中的关键问题。中国肥胖联盟在京召开专家研讨会，对报告进行深入探讨，并呼吁医学界和社会各界共同关注肥胖症防治工作。...

美国白宫提议将诺和诺德的“司美格鲁肽”和礼来的“替尔泊肽”等减肥药物纳入联邦医疗保健和医疗补助范围，以降低治疗费用。特朗普团队或反对该提议，认为应改变饮食和生活习惯来抑制肥胖。...

我国超重和肥胖人群患病率持续上升，已成为重大公共卫生问题。国家发布实施方案和诊疗指南，推动肥胖防治工作规范化。医学营养治疗是肥胖症治疗的基础，未来减重门诊将逐渐成为综合服务门诊，助力肥胖人群科学减重。...