AI导读：

国务院、中央军委日前公布修订后的《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》，共7章60条，主要修订内容涵盖坚持党的领导、加强军队药品储备管理、规范军队医疗机构药事管理、细化军队特需药品管理以及强化军队药品监督管理等方面。

　　国务院、中央军委日前公布修订后的《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》（以下简称《办法》）。《办法》将于2025年6月1日起正式施行，共7章60条，主要修订内容涵盖多个方面。

　　首先，坚持党的领导，强化工作制度。此次修订明确了军队药品管理工作需坚持中国共产党的领导，并确立了风险管理、全程管控、军地协同的原则。同时，进一步明确了军地单位的职责分工，旨在加强军地药品管理的协作与配合。

　　其次，加强军队药品储备管理，确保药品供应稳定。通过完善军队药品储备制度，规范军队药品的采购与供应管理，为军队提供持续、可靠的药品保障。

　　再者，规范军队医疗机构药事管理，推动合理用药。要求军队医疗机构必须配备具备资格的药师或其他药学技术人员，并明确了军队医疗机构制剂许可证、制剂批准证明文件的发证机关。同时，进一步完善了医疗机构制剂调剂使用制度，以促进合理用药。

　　此外，细化军队特需药品管理，确保药品质量。明确了军队特需药品的注册程序，并加强了特需药品的生产管理。同时，增加了军地技术支持协作机制的规定，以确保特需药品的质量与安全。

　　最后，强化军队药品监督管理，全面保障药品安全。明确了军队监督检查的职责，并完善了军队药品质量抽查检验制度。同时，增加了军队药品安全风险管控的规定，健全了军地违法行为查处机制，并完善了相关法律责任规定，为军队药品安全提供有力保障。

（文章来源：新华网）