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香雪生命科学技术（广东）有限公司主办的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州成功召开，标志着我国在TCR-T细胞治疗实体瘤领域取得突破。该疗法通过基因工程技术改造T细胞，形成强大的杀伤效应。本次研讨会将加速TAEST16001产品的上市进程。

　　中证报中证网讯（王珞）3月30日，由香雪生命科学技术（广东）有限公司主办的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州成功召开。北京大学肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心作为组长单位参与了此次会议。

　　据悉，TAEST16001是香雪生命科学自主研发的国内首个获得IND批件的TCR-T细胞治疗产品，标志着我国在TCR-T细胞治疗实体瘤领域取得了重要突破。该疗法通过基因工程技术改造患者T细胞，使其具备高亲和力TCR靶向识别肿瘤抗原的能力，形成强大的“细胞导弹”级杀伤效应。这一技术突破得益于香雪生命科学在抗原肽发现、TCR亲和力优化、TCRT产品开发及自动化生产等方面的全链条创新体系和平台。

　　会上，中山大学肿瘤防治中心的张星教授分享了TAEST16001注射液I期临床试验的积极结果。同时，北京大学肿瘤医院的樊征夫教授介绍了TAEST16001探索性II期临床试验的进展。香雪生命科学的CEO曾仑详细阐述了TAEST16001用于治疗软组织肉瘤的确证性临床方案。专家们围绕方案执行、试验质量控制等关键议题进行了深入讨论，并达成共识，为方案的正式启动奠定了坚实基础。

　　本次研讨会的顺利召开，将极大促进TAEST16001确证性临床试验的推进，加速TAEST16001产品的上市步伐。香雪生命科学旨在将TAEST16001打造成为全球第二款治疗实体瘤的TCR-T细胞治疗产品，为晚期软组织肉瘤患者带来新的治疗希望，并树立中国自主研发细胞治疗创新产品的典范。

（文章来源：中国证券报·中证网）