AI导读:

2月17日,国家药监局宣布医疗器械飞行检查工作交流会召开,会议通报了2024年飞行检查中发现的主要问题,并部署了下一步工作安排,强调将继续聚焦集采中选、无菌和植入性医疗器械等重点品种,保障公众用械安全。

  新京报贝壳财经讯 2月17日,国家药监局正式通报医疗器械飞行检查工作新进展。日前,一场关于医疗器械飞行检查工作的交流会在京召开,深入剖析了2024年度飞行检查中发现的主要问题,并针对重点医疗器械品种展开了详尽的交流与讨论。会议着重强调了国家药监局将持续加大对集采中选产品、无菌及植入性医疗器械等关键领域的监管力度,特别是针对注册人委托生产等薄弱环节,计划组织更为严格的飞行检查。此举旨在进一步压实各省药监局的属地监管责任,全方位保障公众使用医疗器械的安全。

(文章来源:新京报)