礼来新药穆峰达®获批用于成人2型糖尿病单药治疗
礼来创新双靶点药物穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,新增用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗,为中国早期糖尿病患者提供了“起点即优效”的全新治疗选择。...
中国批准进口英伟达H200芯片
中国已批准进口首批英伟达的H200人工智能芯片,此举对中美关系释放了什么信号?外交部发言人郭嘉昆在例行记者会上表示,已多次就有关问题作出回应,建议向中方主管部门进行询问。...
德曲妥珠单抗在华获批第六个适应症,用于HER2阳性胃癌治疗
德曲妥珠单抗在华获批第六个适应症,用于局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗。该药物此前已在美国获得批准,用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗。此次获批基于DESTINY-Gastric04 Ⅲ期试验的积极结果,研究显示德曲妥珠单抗在胃癌治疗中具有显著疗效。...
国家药监局:2025年我国批准76个创新药 创历史新高
记者今天从国家药监局获悉,2025年我国已批准上市的创新药达76个,大幅超过2024年全年48个,创历史新高。此外,2025年我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元。...
国产人工心脏研发获突破,介入式人工心脏获批上市
12月24日,国内首款介入式人工心脏获得国家药品监督管理局批准上市,标志着国产人工心脏研发取得里程碑成果。目前已有十几家企业投入介入式人工心脏的研发,市场竞争激烈。...
国家药监局官网发布多条新药上市消息
近日国家药监局官网发布多条新药上市消息,多家国内外药企官宣创新药物在国内获批上市。这些新药在相关疾病领域具有突破性意义,标志着中国创新药产业迎来密集上市收获期。...
巴西研发出全球首款单剂登革热疫苗
巴西布坦坦研究所研发的单剂登革热疫苗已获批准,可用于12至59岁人群。该疫苗在保护效果上与现有两剂疫苗相当,但更利于提高疫苗覆盖率。预计2026年下半年可供应约3000万剂疫苗。...





