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国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用脑机接口技术的医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准制订计划,并予以公示。

北京商报讯1月9日,国家药监局官网显示,根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用脑机接口技术的医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准制订计划,并予以公示。

(文章来源:北京商报)